അൽഷിമേഴ്സ് മരുന്ന് (എ.ഡി. മരുന്ന്) സ്ഥാനാർത്ഥികൾ: J147, CMS121, CAD31

എന്താണ് അൽഷിമേഴ്സ് ആൻഡ് ജെറോപ്രോടക്ടർ (ജി.എൻ.പി.സ്)

ഡിമെൻഷ്യയുടെ ഏറ്റവും സാധാരണ കാരണം അൽഷിമേഴ്‌സ് ആണ്, ഇത് മെമ്മറി, ചിന്ത, പെരുമാറ്റം എന്നിവയിൽ പ്രശ്നങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്ന ഒരു തരം ഡിമെൻഷ്യയാണ്. രോഗലക്ഷണങ്ങൾ സാധാരണയായി സാവധാനത്തിൽ വികസിക്കുകയും കാലക്രമേണ വഷളാവുകയും ചെയ്യുന്നു, ഇത് ദൈനംദിന ജോലികളിൽ ഇടപെടാൻ പര്യാപ്തമാണ്.അല്ഷിമേഴ്സ് രോഗം ഡിമെൻഷ്യ കേസുകൾക്ക് 60- ൽ നിന്നും 80 ശതമാനം വരെയുള്ള അക്കൗണ്ടുകൾ. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗവും (എ.ഡി.

പ്രായപൂർത്തിയായവർക്കുവേണ്ടിയുള്ള പ്രായമായ രോഗങ്ങളുടെ മൂലകാരണത്തെ സ്വാധീനിക്കുന്നതിനായുള്ള സെറോതോപീപ്റ്റിക് ആണ് ജെറോപ്രോടക്ടികർ. മൃഗങ്ങളുടെ ആയുസ്സ് നീട്ടിവയ്ക്കാൻ ഇത് സഹായിക്കുന്നു. പുതിയ സോൾ റിസർച്ച് ഇപ്പോൾ ഈ സംയുക്തങ്ങളുടെ ഒരു പ്രത്യേക സബ്ക്ലാസ് കണ്ടെത്തി, ജിറോൺറോപ്രോടക്ടർമാർ (ജി പി പി), AD മയക്കുമരുന്ന് കാൻഡിഡേറ്റ്സ്, എലികളുടെ പ്രായമാകൽ പ്രക്രിയ വേഗത.

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെ കാരണം

അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന് ഒരു കാരണവുമില്ലെന്ന് ഗവേഷകർ കരുതുന്നു. അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം എങ്ങനെ ലഭിക്കും? ജനിതകശാസ്ത്രം, ജീവിതശൈലി, പരിസ്ഥിതി എന്നിങ്ങനെയുള്ള ഒന്നിലധികം ഘടകങ്ങളിൽ നിന്നാണ് രോഗം വികസിക്കുന്നത്. അൽഷിമേഴ്‌സ് സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്ന ഘടകങ്ങൾ ശാസ്ത്രജ്ഞർ കണ്ടെത്തി. ചില അപകടസാധ്യത ഘടകങ്ങൾ - പ്രായം, കുടുംബ ചരിത്രം, പാരമ്പര്യം എന്നിവ മാറ്റാൻ കഴിയില്ലെങ്കിലും, ഉയർന്നുവരുന്ന തെളിവുകൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നത് നമുക്ക് സ്വാധീനിക്കാൻ കഴിയുന്ന മറ്റ് ഘടകങ്ങളുണ്ടാകാമെന്നാണ്.

-വയസ്സ്

അൽഷിമേഴ്‌സിന് അറിയപ്പെടുന്ന ഏറ്റവും വലിയ അപകടസാധ്യത പ്രായം കൂടുന്നതാണ്, പക്ഷേ അൽഷിമേഴ്‌സ് വാർദ്ധക്യത്തിന്റെ ഒരു സാധാരണ ഭാഗമല്ല. പ്രായം അപകടസാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുമെങ്കിലും, ഇത് അൽഷിമേഴ്‌സിന്റെ നേരിട്ടുള്ള കാരണമല്ല.

രോഗമുള്ള മിക്ക വ്യക്തികളും 65 വയസും അതിൽ കൂടുതലുമുള്ളവരാണ്. 65 വയസ്സിനു ശേഷം, ഓരോ അഞ്ച് വർഷത്തിലും അൽഷിമേഴ്‌സ് സാധ്യത ഇരട്ടിയാകുന്നു. 85 വയസ്സിനു ശേഷം, റിസ്ക് ഏകദേശം മൂന്നിലൊന്ന് എത്തുന്നു.

-കുടുംബ ചരിത്രം

മറ്റൊരു ശക്തമായ അപകട ഘടകമാണ് കുടുംബചരിത്രം. അൽഷിമേഴ്സുള്ള ഒരു അച്ഛനെയോ സഹോദരനെയോ സഹോദരിയോ ഉള്ളവർ രോഗത്തെ വികസിപ്പിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഒന്നിലധികം കുടുംബാംഗങ്ങൾക്ക് രോഗമുണ്ടെങ്കിൽ റിസ്ക് വർദ്ധിക്കും.

- ജനിതകശാസ്ത്രം (പാരമ്പര്യം)

അൽഷിമേഴ്സിൽ ജീനുകളുണ്ടെന്ന് ശാസ്ത്രജ്ഞർ അറിയുന്നു. ഒരു വ്യക്തി ഒരു രോഗത്തെ വികസിപ്പിച്ചോ എന്നതിനെ ബാധിക്കുന്ന രണ്ടു തരം ജീനുകളേയും സ്വാധീനിക്കുന്നു: അപകടസാധ്യതയുള്ള ജീനുകളും നിർണായക ജീനുകളും.

മുറിവുള്ള മുറിവ്

തലയ്ക്ക് പരിക്കേറ്റതും ഭാവിയിൽ ഡിമെൻഷ്യ വരാനുള്ള സാധ്യതയും തമ്മിൽ ബന്ധമുണ്ട്. സീറ്റ് ബെൽറ്റ് കൊളുത്തുക, സ്പോർട്സിൽ പങ്കെടുക്കുമ്പോൾ ഹെൽമെറ്റ് ധരിക്കുക, നിങ്ങളുടെ വീട് “ഫാൾ പ്രൂഫിംഗ്” എന്നിവയിലൂടെ നിങ്ങളുടെ തലച്ചോറിനെ സംരക്ഷിക്കുക.

-ഹാർട്ട് തല ബന്ധം

ഹൃദയസംബന്ധമായ ആരോഗ്യത്തിന് മസ്തിഷ്ക ആരോഗ്യവുമായി ബന്ധമുള്ള ചില സുപ്രധാന തെളിവുകൾ. ഈ കണക്ഷൻ അർഥമാക്കുന്നത്, മസ്തിഷ്ക ശരീരം സമ്പന്നമായ ഒരു രക്തധമനികളുടെ പോഷകാഹാര കുറവാണ് കാരണം, ഹൃദയത്തിൻറെ തലച്ചോറിലേക്ക് ഈ രക്തക്കുഴലുകൾ വഴി രക്തം പമ്പ് ചെയ്യാനുള്ള ഉത്തരവാദിത്തമാണ്.

അൽഷിമേഴ്സ് മരുന്ന് (എ.ഡി. മരുന്ന്) സ്ഥാനാർത്ഥികൾ: J147, CMS121, CAD31

ഇന്ന്, ബയോമെഡിക്കൽ ഗവേഷണത്തിൽ അൽഷിമേഴ്‌സ് മുൻപന്തിയിലാണ്. അൽഷിമേഴ്‌സ് രോഗത്തിന്റെയും മറ്റ് ഡിമെൻഷ്യയുടെയും കഴിയുന്നത്ര വശങ്ങൾ കണ്ടെത്താൻ ഗവേഷകർ പ്രവർത്തിക്കുന്നു. ഏറ്റവും ശ്രദ്ധേയമായ ചില പുരോഗതി അൽഷിമേഴ്‌സ് തലച്ചോറിനെ എങ്ങനെ ബാധിക്കുന്നുവെന്ന് വെളിച്ചം വീശുന്നു. ഈ മികച്ച ധാരണ പുതിയ ചികിത്സകളിലേക്ക് നയിക്കുമെന്നാണ് പ്രതീക്ഷ. സാധ്യതയുള്ള നിരവധി സമീപനങ്ങൾ നിലവിൽ ലോകമെമ്പാടും അന്വേഷണത്തിലാണ്.

ബോഡി ബിൽഡിംഗിൽ ഭാരം കുറയ്ക്കുന്ന മരുന്നായ 2,4-Dinitrophenol (DNP) ഗുണങ്ങൾ

സാൽക്സിന്റെ സെല്ലുലാർ ന്യൂറോബയോളജി ലബോറട്ടറി ഔഷധ ഗുണങ്ങളെ പ്രകടമാക്കിയിട്ടുള്ള സസ്യങ്ങളിൽ കണ്ടുതുടങ്ങിയ രണ്ട് രാസവസ്തുക്കളാണ് ആരംഭിച്ചത്: പഴച്ചും പച്ചക്കറികളും മുതൽ പച്ചക്കറികളിൽ നിന്നും, curcumin ൽ നിന്നും ഉരുളക്കിഴങ്ങിൽ നിന്നും ഉരുളക്കിഴങ്ങ്, അതിൽ നിന്നും, ടീം മൂന്നു സംവരണം മരുന്ന് എഡി പ്രായമാകൽ മസ്തിഷ്കവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ഒന്നിലധികം വിഷപദാർത്ഥങ്ങളിൽ നിന്ന് ന്യൂറോണുകളെ സംരക്ഷിക്കാനുള്ള അവരുടെ കഴിവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള സ്ഥാനാർത്ഥികൾ. ഈ മൂന്ന് സിന്തറ്റിക് കാൻഡിഡേറ്റുകളെ (CMS121, CAD31 എന്നും അറിയപ്പെടുന്നു J147), ഫിസറ്റിൻ, കുർകുമിൻ എന്നിവയും പ്രായമാകുന്നതുവരെ തന്മാത്രകളെ വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും, ഡിമൻഷ്യയും, എലികളുടെയും പറവകളുടെയും ദീർഘായുസ്സിനെ ദീർഘിപ്പിച്ചു.

ഈ AD മയക്കുമരുന്ന് സ്ഥാനാർത്ഥികളാൽ ഏർപ്പെട്ടിരിക്കുന്ന തന്മാത്രപാതകളിൽ അനേകം മൃഗങ്ങളുടെ ആയുസ്സ് നീട്ടിവയ്ക്കുന്നതായി അറിയപ്പെടുന്ന രണ്ട് മികച്ച ഗവേഷണ സിന്തറ്റിക് സംയുക്തങ്ങളാണ്. ഇക്കാരണത്താൽ, അവരുടെ മുൻ പഠന ഫലങ്ങളുടെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ, ഫിസറ്റിൻ, കുർകുമിൻ, എഡി മൂന്ന് മയക്കുമരുന്നു സ്ഥാനാർത്ഥികൾ എല്ലാവരും ഗെറോണിറോ പ്രോട്ടോടക്ടേഴ്സ് എന്ന നിർവചനം കാണിക്കുന്നു.

തലച്ചോറിന് പുറത്തുള്ള അവയവങ്ങളെ ഈ ഘടകങ്ങൾ സ്വാധീനിക്കുന്നുണ്ടോ എന്ന് ലാബിലെ മറ്റ് പഠനങ്ങൾ വ്യക്തമാക്കുന്നു. "മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗവും വൃക്കകളുടെ പ്രവർത്തനവും നിലനിർത്തുന്നതിന് മറ്റേതെങ്കിലും ശരീരസംവിധാനങ്ങൾക്ക് ഗുണം ചെയ്താൽ മരുന്നുകൾ പ്രായമാകുമ്പോൾ രോഗങ്ങൾ തടയാനോ അല്ലെങ്കിൽ തടയാനോ സാധിക്കും," ഷുബെർട്ട് പറയുന്നു.

- അൽഷിമേഴ്‌സ് മയക്കുമരുന്ന് (എഡി മരുന്ന്) സ്ഥാനാർത്ഥികൾ: ജെ 147

കർകുമിൻഇന്ത്യൻ കറി സുഗന്ധവ്യഞ്ജനങ്ങളുടെ പ്രധാന ചേരുവ, ഒരു മൾട്ടിടാഗർ സംയുക്തമാണ്, അത് വീക്കം, റോസാ നിർമ്മാണം, അമിനോയിഡ് വിഷബാധ, എക്സൈറ്റോടോക്സിസിറ്റി എന്നിവ കുറയ്ക്കുന്നു, എഡി എലിശല്യം മോഡലുകളിൽ വളരെ ഫലപ്രദമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, കുറുക്കുമിൻ വളരെ കുറഞ്ഞ ന്യൂറോട്രോപിക് പ്രവർത്തനം, മോശമായ ജൈവാവശിഷ്ടം, മോശം തലച്ചോറിനു ചെവികൊടുക്കുന്നു. Curcumin ന്റെ ന്യൂറോട്രോഫിക് പ്രവർത്തനം, ഉപാപചയ സ്ഥിരത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനായി, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്താൻ ഞങ്ങൾ സൗരോർജ്ജ ആവർത്തന രസതന്ത്രത്തെ ഉപയോഗിച്ചു, അതേ സമയം അതിന്റെ ജൈവ പ്രവർത്തനങ്ങളുടെ പ്രാധാന്യം വർദ്ധിച്ചു. തുടക്കത്തിൽ curcumin വളരെ ലാബിൽ diketo സിസ്റ്റം CNB-001 ഉണ്ടാക്കേണം ലേക്കുള്ള pyrazole പരിഷ്കരിച്ചിരിയ്ക്കുന്നു, curcumin മേൽ മെച്ചപ്പെട്ട സ്ഥിരതയും ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് പ്രവർത്തനം. സിഎൻബി- 001 ന്റെ മൂന്ന് phenyl വളയങ്ങളിലുള്ള ഗ്രൂപ്പുകളുടെ വ്യവസ്ഥാപിത പര്യവേക്ഷണം ഏഴ് സ്ക്രീനിംഗ് ചെലവിൽ ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ ആവശ്യമില്ല. പൈജ്രസോൾ അറ്റാച്ച് ചെയ്ത പീനിൽ റിംഗിനുള്ള രണ്ട് മെറ്റിക് ഗ്രൂപ്പുകളുടെ കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ CNB-023 നു CNB-001- ൽ മെച്ചപ്പെട്ട ഊർജ്ജമുപയോഗിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, CNB-023 വളരെ ലിപ്പോഫോളിക് ആണ് (cLogP = 7.66), ഉയർന്ന ലിപ്പോഫോളിസമുള്ള സംയുക്തങ്ങൾ ഒന്നിലധികം ബാധ്യതകൾ ഉള്ളവയാണ്. ലിപ്പോഫോളിസിറ്റി കുറയ്ക്കുകയും പ്രവർത്തനത്തിന് വേണ്ടിയുള്ള ഏറ്റവും ചുരുങ്ങിയ ഘടനാപരമായ ആവശ്യകതയെ തിരിച്ചറിയുകയും ചെയ്തുകൊണ്ട് രണ്ട് കറുവണ്ട് ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ഒരാൾ നീക്കം ചെയ്യുകയും കൂടുതൽ ഒപ്റ്റിമൈസേഷൻ വളരെ ശക്തമായ ഒരു ചെറിയ തന്മാത്രയിലേക്ക് നയിക്കുകയും ചെയ്തു J147. CNB-147- ൽ സ്ക്രീനിംഗ് ചെലവുകളിൽ XXX-5 തവണ കൂടുതൽ ശക്തമാണ്, അതേസമയം curcumin ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള പ്രവർത്തനങ്ങളിൽ കുറവുമില്ല. J10 വളരെ ശക്തിയുള്ളതാണ് മാത്രമല്ല അത് നല്ല ഫിസിക്കിക്കൽ രാസ പ്രോപ്പർട്ടികൾ (MW = 001, cLogP = 147, TPSA = 350) ഉണ്ട്. J4.5 (1146963-51-0) സാധാരണയായി പ്രായപൂർത്തിയായ AD മോഡലുകളിൽ വിപുലമായ പഠനങ്ങൾ നടത്തിയിട്ടുണ്ട്.

ജെ 147 ചെയ്യുന്ന ആരോ ആശങ്കാകുലരായ ആരോമാറ്റിക് അമിനുകൾ / ഹൈഡ്രാസൈനുകൾ എന്നിവയ്ക്ക് അർബുദമുണ്ടാക്കാം. ഈ സാധ്യത പര്യവേക്ഷണം ചെയ്യുന്നതിന്, മൈക്രോസോമുകളിലും മ mouse സ് പ്ലാസ്മയിലും വിവോയിലും ജെ 147 ന്റെ ഉപാപചയ സ്ഥിരത പഠിച്ചു. അത് കാണിച്ചു J147 (1146963- 51- 0) ആരോമാറ്റിക് amines അല്ലെങ്കിൽ hydrazines ലേക്കുള്ള തരംതാഴ്ത്തപ്പെടുന്നില്ല, സ്കോഫോൾഡ് വളരെ സുസ്ഥിരമാണ്, മനുഷ്യ, മൗസ്, എലി, കുരങ്ങ്, നായ് കരൾ മൈക്രോസോമുകളിൽ രണ്ടോ മൂന്നോ ഓക്സിഡേറ്റീവ് മെറ്റാബോളിറ്റുകളിലേക്ക് ഇത് മാറ്റിയിരിക്കുന്നു. ഈ മെറ്റബോളുകളുടെ സുരക്ഷിതത്വത്തെ പരിശോധിക്കാൻ, ഞങ്ങൾ മൂന്നു മുങ്ങിനും സൂക്ഷ്മജീവികളുടെ സൂക്ഷ്മ കണികകൾ സമന്വയിപ്പിക്കുകയും അവയെ ന്യൂറോ പ്രോട്രീമിക് അസോസിയേഷനിൽ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾക്കായി നിയോഗിക്കുകയും ചെയ്തു. ഈ metabolites ഒന്നും വിഷാംശം അല്ല, പല metabolites ജക്സിനു സമാനമായ ജീവശാസ്ത്രപരമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്.

- അൽഷിമേഴ്‌സ് മരുന്ന് (എഡി മരുന്ന്) സ്ഥാനാർത്ഥികൾ: CMS121

CMS121 ആണ് ഡെറിവേറ്റീവ് ഫിസെറ്റിൻ. കഴിഞ്ഞ ഏതാനും വർഷങ്ങളായി, ഞങ്ങൾ ഫ്ലവൊനൊഇദ് ഫിസെതിന്, ഒരു വാമൊഴിയായി സജീവ നെഉരൊപ്രൊതെച്തിവെ, ഒപ്പം CNS ൽ തകരാറുകൾ നിരവധി മൃഗങ്ങളെ മോഡലുകൾ ൽ ധൈഷണികശേഷി-വർദ്ധിപ്പിക്കൽ തന്മാത്ര എന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഫിസെറ്റിന് നേരിട്ടുള്ള ആന്റിഓക്‌സിഡന്റ് പ്രവർത്തനം ഉണ്ട്, മാത്രമല്ല സമ്മർദ്ദത്തിൽ ജി‌എസ്‌എച്ചിന്റെ ഇൻട്രാ സെല്ലുലാർ അളവ് നിലനിർത്താനും കഴിയും. കൂടാതെ, ഫിസെറ്റിന് ന്യൂറോട്രോഫിക്, വിരുദ്ധ ബാഹ്യാവിഷ്ക്കാര പ്രവർത്തനങ്ങൾ ഉണ്ട്. ഒന്നിലധികം വൈകല്യങ്ങളുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ന്യൂറോളജിക്കൽ പ്രവർത്തനത്തിന്റെ നഷ്ടം കുറയ്ക്കുന്നതിനുള്ള കഴിവ് ഫിസെറ്റിന് ഉണ്ടെന്ന് ഈ വിശാലമായ പ്രവർത്തനങ്ങൾ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, സെൽ അധിഷ്ഠിത പരിശോധനയിൽ (50–2 μM) താരതമ്യേന കുറഞ്ഞ ഇസി 5, കുറഞ്ഞ ലിപ്പോഫിലിസിറ്റി (സി‌എൽ‌ജി‌പി 1.24), ഉയർന്ന ടി‌പി‌എസ്‌എ (107), മോശം ജൈവ ലഭ്യത എന്നിവ മയക്കുമരുന്ന് സ്ഥാനാർത്ഥിയെന്ന നിലയിൽ കൂടുതൽ വികസനത്തിന് ഫിസെറ്റിൻ പരിമിതപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

ഒന്നിലധികം ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ടീവ് പാതകളിൽ ഫിസെറ്റിന്റെ കഴിവ് മെച്ചപ്പെടുത്തുകയെന്നതായിരുന്നു വെല്ലുവിളി, അതേസമയം തന്നെ അതിന്റെ ഭൗതിക രാസ സ്വഭാവത്തെ വിജയകരമായ സിഎൻ‌എസ് മരുന്നുകളുമായി (തന്മാത്രാ ഭാരം ≤ 400, സി‌എൽ‌ജി‌പി ≤ 5, ടി‌പി‌എസ്‌എ, 90, എച്ച്ബിഡി ≤ 3, എച്ച്ബി‌എ ≤ 7) .ഫിസെറ്റിൻ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിന് രണ്ട് വ്യത്യസ്ത സമീപനങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ചു. ആദ്യത്തേതിൽ, സാധ്യമായ സൾഫേറ്റ് / ഗ്ലൂക്കുറോണിഡേറ്റ് മെറ്റബോളിറ്റുകളെ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനായി വ്യത്യസ്ത ഹൈഡ്രോക്സൈൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ ചിട്ടയായ രീതിയിൽ പരിഷ്‌ക്കരിച്ചു. രണ്ടാമത്തെ സമീപനത്തിൽ, ഫ്ലേവോൺ സ്കാർഫോൾഡ് ഒരു ക്വിനോലിൻ ആയി മാറ്റി, അതേ സമയം ഫിസെറ്റിന്റെ പ്രധാന ഘടനാപരമായ ഘടകങ്ങൾ പരിപാലിക്കുന്നു. ഞങ്ങളുടെ മൾട്ടിടാർജറ്റ് മയക്കുമരുന്ന് കണ്ടെത്തൽ സമീപനം ഉപയോഗപ്പെടുത്തി, ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ടീവ് ഓക്സിടോസിസിലും വളരെയധികം മെച്ചപ്പെടുത്തിയ പ്രവർത്തനങ്ങളോടെ നിരവധി ഡെറിവേറ്റീവുകൾ ഞങ്ങൾ സൃഷ്ടിച്ചു. വിട്രോ ഇസ്കെമിയ പരിശോധനകൾ. ജി‌എസ്‌എച്ചിന്റെ പരിപാലനം, ബാക്ടീരിയ ലിപ്പോപൊളിസാച്ചറൈഡ് (എൽ‌പി‌എസ്) ഇൻഡ്യൂസ്ഡ് മൈക്രോഗ്ലിയൽ ആക്റ്റിവേഷൻ, ന്യൂറോട്രോഫിക്ക് പ്രവർത്തനത്തിന്റെ അളവുകോലായ പിസി 12 സെൽ ഡിഫറൻസേഷൻ എന്നിവ ഉൾപ്പെടെ ഡെറിവേറ്റീവുകളിൽ ഫിസെറ്റിന്റെ മൂന്ന് അധിക പ്രവർത്തനങ്ങൾ നിലനിർത്തി. ഫ്ലേവോൺ ഡെറിവേറ്റീവ് സി‌എം‌എസ് -140, ക്വിനോലോൺ ഡെറിവേറ്റീവ് സി‌എം‌എസ് -121 എന്നിവ യഥാക്രമം ഇസ്കെമിയ അസ്സേയിലെ ഫിസെറ്റിനേക്കാൾ 600, 400 മടങ്ങ് കൂടുതൽ ശക്തിയുള്ളവയാണ് (ചിത്രം . അതിനാൽ, സംയുക്തത്തിന്റെ ഫിസിയോകെമിക്കൽ, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗുണങ്ങൾ മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനിടയിൽ ഒരു പോളിഫെനോളിന്റെ മൾട്ടിടാർജറ്റ് ഗുണങ്ങൾ നിലനിർത്താൻ കഴിയും.

- അൽഷിമേഴ്‌സ് മയക്കുമരുന്ന് (എഡി മരുന്ന്) സ്ഥാനാർത്ഥികൾ: CAD31

വാർദ്ധക്യ കാലഘട്ടങ്ങളിലെ ന്യൂറോഡെഗെനേറ്റീവ് രോഗങ്ങളിൽ ചില വിഷബാധ ഇവ തടയുന്ന സാഹചര്യത്തിൽ കംപ്യുഎൻഎക്സ്എൻഎസിന്റെ വിവിധ ശാരീരിക അവയവങ്ങൾ എല്ലാം അനുകൂലമായിരുന്നു.

CAD31 ഒരു അൽഷിമേഴ്സ് രോഗം (AD) മയക്കുമരുന്ന് കാൻഡിഡേറ്റാണ്, ഇത് മനുഷ്യ ഭ്രൂണ സ്റ്റെം സെൽ-ഡെറിവേഡ് ന്യൂറൽ പ്രിക്സർ സെല്ലുകളുടെയും APPswe / PS1ΔE9 AD എലികളിലെയും തനിപ്പകർപ്പ് ഉത്തേജിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവിന്റെ അടിസ്ഥാനത്തിൽ തിരഞ്ഞെടുക്കപ്പെട്ടു. CAD-31 ക്ലിനിക്കിലേക്ക് നീക്കുന്നതിന്, അതിന്റെ ന്യൂറോപ്രൊട്ടക്ടീവ്, ഫാർമക്കോളജിക്കൽ സവിശേഷതകൾ നിർണ്ണയിക്കാനും AD യുടെ കർശനമായ മ mouse സ് മാതൃകയിൽ അതിന്റെ ചികിത്സാ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്താനും പരീക്ഷണങ്ങൾ നടത്തി.

പഴയ തലച്ചോറിൽ കാണപ്പെടുന്ന വിഷപദാർത്ഥങ്ങളെ അനുകരിക്കുന്ന ആറു വ്യത്യസ്ത നാഡീകോശങ്ങളിലുള്ള CAD31 ന് ന്യൂറോ പ്രോട്ടോക്റ്റീവ് ഗുണങ്ങളുണ്ട്. മരുന്നുകളും പ്രാഥമിക ടോക്സികോളജിക്കൽ പഠനങ്ങളും കാണിക്കുന്നത് കാഡ്മേശിന്റെ തലച്ചോറിലേക്കാണ്. രോഗത്തിൻറെ ഒരു ചികിത്സാ മാതൃകയിൽ 31 അധിക മാസങ്ങളിൽ ആരംഭിക്കുന്ന, പ്രായപൂർത്തിയായ, എപിപ്സ്വെ / പി.എസ്.എക്സ്.എക്സ്എക്സ്എക്സ്എൻഎൻഎൻഎൽ എയ് എലിക്കുണ്ടായ എലികൾ, മെമ്മറി കുറയ്ക്കുന്നതിലും മസ്തിഷ്ക വീക്കം കുറയ്ക്കുന്നതിലും, സിനാപ്റ്റിക് പ്രോട്ടീനുകൾ. തലച്ചോറിന്റെയും പ്ലാസ്മയുടെയും ചെറിയ-തന്മാത്ര ഉപാപചയ ഡാറ്റ കാണിക്കുന്നത് കാഡ്- 1 ന്റെ പ്രധാന പ്രഭാവം ഫാറ്റി ആസിഡ് മെറ്റബോളിസവും വീക്കം വഴിയുമാണ്. ജനിതക എക്സ്പെഷൻ ഡാറ്റയുടെ പാത്ത്വേ വിശകലനം, സിഎഡി -എൻഎൻഎക്സ്എക്സ്, സിനാപ്സ് രൂപീകരണത്തിലും എ.ഡീ. എർ എമിനോളജി പാറ്റേയ്സുകളിലും വലിയ സ്വാധീനമുണ്ടെന്ന് തെളിയിച്ചു.

തീരുമാനം

ഗവേഷണ ഗ്രൂപ്പ് ഇപ്പോൾ രണ്ടു ജി. ഫിസറ്റിൻ ഡെറിവേറ്റീവ്, CMS121 ഇപ്പോൾ ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾ ആരംഭിക്കുന്നതിന് FDA അനുമതിക്ക് ആവശ്യമുള്ള മൃഗ ടോക്സിക്കോളജി പഠനത്തിലാണ്. Curcumin ഡെറിവേറ്റീവ്, J147അടുത്ത വർഷത്തിന്റെ തുടക്കത്തിൽ എ.ഡി.യിലെ ക്ലിനിക്കൽ ട്രയൽസ് തുടങ്ങാൻ അലവൻസ് വേണ്ടി എഫ് ഡി എ യുടെ അവലോകനത്തിലാണ്. ഈ ഗ്രൂപ്പിലെ മരുന്നുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള മരുന്നുകൾ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള മരുന്ന് കണ്ടെത്തൽ മോഡൽ കണ്ടുപിടിക്കുന്നു എന്ന് അധികൃതർ പറയുന്നു. ജിഎൻപി സംയുക്തങ്ങൾ ഇത് ആരോഗ്യകരമായ വാർദ്ധക്യം പ്രോത്സാഹിപ്പിക്കും. രോഗശമനം മൂലം രോഗബാധിതമായ രോഗങ്ങൾ ചികിത്സിക്കാൻ മരുന്നുകൾക്ക് ഇത് പൈപ്പ്ലൈൻ ത്വരിതമാക്കും.